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Conservadas papel de Residuos de prolina en humano apolipoproteína A-IV Estructura y Función de origen natural y mutaciones de bioingeniería apoA - I que inhiben la conversión de discoidal de HDL esférica : los fenotipos anormales de HDL pueden ser corregidos por el tratamiento con LCAT Una novela apoA-I mutación ( L178P ) conduce a la disfunción endotelial , el aumento de grosor de la pared arterial y la enfermedad arterial coronaria prematura La falta de asociación entre el aumento de la carótida íntima-media espesamiento y disminución de HDL - colesterol en una familia con una novela ABCA1 variante , G2265T La degradación proteolítica y la secreción alterada de una apolipoproteína A - I mutante asociado con hipoalfalipoproteinemia herencia dominante La degradación proteolítica y la secreción alterada de una apolipoproteína A - I mutante asociado con hipoalfalipoproteinemia herencia dominante
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